Endothelial protein C receptor is an entry receptor for Langya virus
Auteurs : Y.-J. Park, J. Song, R. Gen, C. Stewart, S. Lee, D. Veesler
Résumé scientifique
Langya virus (LayV) was recently discovered in infected individuals with febrile illness and classified as a Parahenipavirus, a group of poorly understood pathogens. LayV is distantly related to Nipah henipavirus which causes recurring outbreaks with case fatality rates reaching up to 90%. No vaccines or therapeutics are approved for use in humans for any parahenipavirus or henipavirus despite their broad geographic distribution and pandemic potential. Here, we discovered that human endothelial protein C receptor (EPCR) is an entry receptor for LayV and that the tetrameric LayV attachment glycoprotein (G) binds EPCR avidly. We reveal the molecular basis of LayV G recognition of the EPCR receptor and provide a blueprint of the determinants of receptor ortholog usage. We found that human and shrew EPCR orthologs promote cell entry of LayV and of the closely related Mojiang pseudoviruses. These results along with the detection of several Parahenipaviruses in shrews set these pathogens apart from Henipaviruses, which use Pteropid fruit bats as reservoir hosts. Our data support future surveillance efforts, by enabling prediction of EPCR utilization among newly discovered Parahenipaviruses, and the development and evaluation of countermeasures targeting this emerging group of human pathogens.
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Phosphatidylserine receptors are critical for lethal infection by Crimean-Congo hemorrhagic fever virusJ. Berrigan, S. R. Monticelli, M. D. Ramirez et al. · 2026 · bioRxiv preprint · Résumé IA disponible
L’étude identifie des récepteurs phosphatidylsérine comme facteurs d’entrée du CCHFV et examine leur rôle dans l’infection, plutôt que la reconnaissance d’EPCR par LayV.
En bref
Les récepteurs de la phosphatidylsérine AXL, TIM-1 et TIM-4 contribuent à l’entrée et à la pathogénicité du CCHFV, et leur suppression combinée protège entièrement les souris étudiées.
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Nipah virus vector sequences in COVID-19 patient samples sequenced by the Wuhan Institute of VirologySteven C. Quay, Daoyu Zhang, Adrian Jones et al. · 2021 · Genomics · cité 5 fois · Résumé IA disponible
L’article signale des séquences de Nipah dans des échantillons de patients COVID-19, sans étudier le récepteur d’entrée de LayV.
Résumé scientifique
We report the detection of Nipah virus in an infectious clone format, a BSL4-level pathogen and CDC-designated Bioterrorism Agent, in raw RNA-Seq sequencing reads deposited by the Wuhan Institute of Virology (WIV) produced from five December 2019 patients infected with SARS-CoV-2. Research involving Nipah infectious clones has never been reported to have occured at the WIV. These patient samples have been previously reported to contain reads from several other viruses: Influenza A, Spodoptera frugiperda rhabdovirus and Nipah. Previous authors have interpreted the presence of these virus sequences as indicative of co-infections of the patients in question by these pathogens or laboratory cont…
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Increased adaptive immune responses and proper feedback regulation protect against clinical dengueEtienne Simon-Loriere, Veasna Duong, Ahmed Tawfik et al. · 2017 · Science Translational Medicine, American Association for the Advancement of Science, 2017, 9 (405), pp.eaal5088 · cité 82 fois · Résumé IA disponible
L’étude compare les réponses immunitaires chez des personnes infectées par la dengue, tandis que l’article examine l’entrée cellulaire de LayV.
Résumé scientifique
Dengue is the most prevalent arthropod-borne viral disease. Clinical symptoms of dengue virus (DENV) infection range from classical mild dengue fever to severe, life-threatening dengue shock syndrome. However, most DENV infections cause few or no symptoms. Asymptomatic DENV-infected patients provide a unique opportunity to decipher the host immune responses leading to virus elimination without negative impact on t v 'health. We used an integrated approach of transcriptional profiling and immunological analysis comparing a Cambodian population of strictly asymptomatic viremic individuals with clinical dengue patients. Whereas inflammatory pathways and innate immune responses were similar betw…
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Quantifying the Sensitivity of HIV-1 Viral Entry to Receptor and Coreceptor ExpressionBhaven Mistry, Maria R. D'Orsogna, Nicholas E. Webb et al. · 2018 · J. Phys. Chem. B, 2016, 120 (26), pp 6189-6199 · cité 5 fois · Résumé IA disponible
L’étude quantifie l’effet de l’expression de CD4 et CCR5 sur l’entrée du VIH-1, contrairement à l’analyse de la reconnaissance d’EPCR par LayV.
Résumé scientifique
Infection by many viruses begins with fusion of viral and cellular lipid membranes, followed by entry of viral contents into the target cell and ultimately, after many biochemical steps, integration of viral DNA into that of the host cell. The early steps of membrane fusion and viral capsid entry are mediated by adsorption to the cell surface, and receptor and coreceptor binding. HIV-1 specifically targets CD4+ helper T-cells of the human immune system and binds to the receptor CD4 and coreceptor CCR5 before fusion is initiated. Previous experiments have been performed using a cell line (293-Affinofile) in which the expression of CD4 and CCR5 concentration were independently controlled. Afte…
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Network strategies to study Epstein-Barr virus associated carcinomas and potential etiological mechanisms for oncogenesisS. Chatterjee, B. S. Sanjeev · 2022 · Molecular Networks · Résumé IA disponible
L’article construit un réseau de gènes et de maladies liés aux carcinomes associés à EBV, sans étudier l’entrée virale par un récepteur.
Résumé scientifique
Diseased conditions are a consequence of some abnormality that are associated with clinical conditions in numerous cells and tissues affecting various organs. The common role of EBV (Epstein-Barr virus) in causing infectious mononucleosis (IM) affecting B-cells and epithelial cells and the development of EBV-associated cancers has been an area of active research. Investigating such significant interactions may help discover new therapeutic targets for certain EBV-associated lymphoproliferative (Burkitt's Lymphoma and Hodgkin's Lymphoma) and non-lymphoproliferative diseases (Gastric cancer and Nasopharyngeal cancer). Based on the DisGeNET (v7.0) data set, we constructed a disease-gene network…
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A vagal-to-sympathetic reflex controls lung vascular leakE. Robinson, E. M. Ibanez, B. Santibanez Ocampo et al. · 2026 · bioRxiv preprint · Résumé IA disponible
L’étude identifie un réflexe neural qui provoque une fuite vasculaire pulmonaire, plutôt que les récepteurs utilisés par un virus pour entrer dans les cellules.
En bref
L’étude identifie un réflexe vagal-sympathique qui déclenche une fuite vasculaire pulmonaire et contribue aux effets d’un allergène inhalé.
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Bayesian Comparison of Covid Origins HypothesesMichael B. Weissman · 2026 · Populations and Evolution · Résumé IA disponible
L’article estime les probabilités d’origines de la COVID-19 et ne porte pas sur les récepteurs d’entrée des parahénipavirus.
En bref
L’article applique une comparaison bayésienne à plusieurs faits connus sur l’épidémie et conclut que les hypothèses liées à la recherche sont favorisées, même en tenant compte des incertitudes sur les probabilités a priori.
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Phylogenomics of captured Cryptosporidium sequenced directly from patient samples identifies clade-specific genomic architecture and host-adapted lineagesEliza V.C. Alves‐Ferreira, A. Khan, M. D. Tettey et al. · 2026 · Nature Communications · Résumé IA disponible
L’étude utilise des sondes de capture pour obtenir des séquences génomiques de Cryptosporidium à partir de selles, une méthode de séquençage sans rapport avec LayV.
Résumé scientifique
Abstract Cryptosporidium causes diarrhea and high mortality in young children in Africa and southern Asia. Low oocyst counts in stool often limit whole-genome sequencing from clinical samples. Here, we enrich for Cryptosporidium genomic DNA directly from stool samples using 74,973 RNA baits (CryptoCap_75K; 8.2 Mb) derived from gene-rich areas (100% coding capacity) within the Cryptosporidium parvum genome. This method produces genome-wide sequence data with sufficient depth and breadth of coverage using as few as 25 oocysts, including divergent species such as Cryptosporidium ubiquitum . To minimize reference bias, we utilize a dual-mapping strategy that integrates reads aligned to both C. p…
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Mis à jour le 9 novembre 2026.