Phosphatidylserine receptors are critical for lethal infection by Crimean-Congo hemorrhagic fever virus
Comment préparer une communication fidèle au papier ? Guide illustré
J. Berrigan, S. R. Monticelli, M. D. Ramirez, P. T. Donovan, T. S. Powell, A. I. Kuehne et al. · DOI: 10.64898/2026.10.29.762781 · Page du résumé
Pourquoi en parler cette semaine ?
Un virus dépend de plusieurs portes d’entrée
Le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo utilise des récepteurs de la phosphatidylsérine, un lipide membranaire, pour infecter ses cellules cibles. Des expériences sur des lignées cellulaires et des cultures primaires dérivées du foie identifient AXL, TIM-1 et TIM-4 comme facteurs d’entrée importants. Des petites molécules et des anticorps dirigés contre ces récepteurs réduisent fortement l’infection en culture.
La génétique renforce cette piste : supprimer un seul gène de récepteur protège partiellement les souris, tandis que l’absence combinée de deux récepteurs les protège complètement dans le modèle d’infection létale étudié. La redondance des portes d’entrée aide à comprendre pourquoi un blocage isolé peut être insuffisant. Ces résultats désignent des cibles possibles pour des antiviraux, mais une suppression génétique présente dès le développement ne démontre pas qu’un médicament administré après infection aurait le même effet.
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